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　　12月8日,，國家藥品監(jiān)督管理局應急批準騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請,。這是我國首家獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。 國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定,，按照藥品特別審批程序,，進行應急審評審批，批準上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲,，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者,。其中，青少年（12—17歲,，體重≥40kg）適應癥人群為附條件批準,。