受深海魚啟發(fā) 科研人員找到抑制胰腺癌新靶點(diǎn)
來源：科技日?qǐng)?bào) 發(fā)布時(shí)間：2023-03-30 11:27:10
胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)是一種高度致命的惡性腫瘤,，較早發(fā)生全身轉(zhuǎn)移,，預(yù)后較差，治療方案極其有限,。而且胰腺癌對(duì)大多數(shù)治療方法具有耐藥性,，5年相對(duì)生存率低于10%。因此,，人們目前迫切需要尋找胰腺癌治療的新靶點(diǎn),。
天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院院長郝繼輝教授團(tuán)隊(duì)受深海魚為適應(yīng)深海乏氧微環(huán)境而發(fā)生的多配體聚糖結(jié)合蛋白(SDCBP)表達(dá)水平顯著上調(diào)現(xiàn)象的啟發(fā),，鑒定出新靶點(diǎn)SDCBP會(huì)促進(jìn)胰腺癌進(jìn)展，進(jìn)而從美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)藥物庫中篩選出吡啶硫酮鋅(ZnPT),，發(fā)現(xiàn)ZnPT可以顯著抑制胰腺癌SDCBP表達(dá),。未來靶向SDCBP的治療方案可能成為針對(duì)胰腺癌較有前景的一種治療策略。相關(guān)研究論文日前發(fā)表在國際期刊《胃腸病》上,。
SDCBP與胰腺癌的轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)
近20年來,，郝繼輝團(tuán)隊(duì)一直針對(duì)胰腺癌乏氧微環(huán)境進(jìn)行探索，揭示了其中的部分關(guān)鍵調(diào)控機(jī)理,，發(fā)現(xiàn)乏氧環(huán)境會(huì)上調(diào)乏氧誘導(dǎo)因子HIF-1,，從而激活胰腺癌細(xì)胞中Fascin、LASP1,、IGFBP2及LIMS1等關(guān)鍵分子的轉(zhuǎn)錄表達(dá),，進(jìn)而影響胰腺癌細(xì)胞凋亡、侵襲轉(zhuǎn)移,、無氧糖酵解及腫瘤血管新生等生物學(xué)行為,，最終促進(jìn)胰腺癌進(jìn)展。此次該團(tuán)隊(duì)在對(duì)跨學(xué)科文獻(xiàn)的學(xué)習(xí)中發(fā)現(xiàn),，深海比目魚為適應(yīng)深海乏氧微環(huán)境,，其身體各臟器的SDCBP的表達(dá)水平顯著上調(diào)。
“這一結(jié)果給我們帶來深深的啟發(fā),，使得我們將腫瘤,、腫瘤乏氧微環(huán)境與深海魚、深海乏氧微環(huán)境進(jìn)行類比,。”論文第一作者,、天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院劉靜副教授介紹，腫瘤細(xì)胞也恰似深海乏氧微環(huán)境中生存的魚類,，為了增殖,、侵襲、轉(zhuǎn)移而上調(diào)相關(guān)基因的表達(dá)來維持生存,。
通過對(duì)天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院胰腺腫瘤中心多例胰腺癌原位及轉(zhuǎn)移灶樣本進(jìn)行單細(xì)胞測序,，該團(tuán)隊(duì)鑒定出SDCBP與胰腺癌的轉(zhuǎn)移行為顯著相關(guān)。該中心的回顧性臨床隊(duì)列研究表明,，高SDCBP組的胰腺癌病人中位總生存期和無復(fù)發(fā)生存期顯著短于低SDCBP組,。體外和體內(nèi)研究表明SDCBP可以顯著促進(jìn)胰腺癌增殖和轉(zhuǎn)移。此外,，類器官,、PDX等模型證明靶向SDCBP的治療方案可顯著抑制胰腺癌進(jìn)展，降低腫瘤負(fù)荷,。
“此次研究中,，我們應(yīng)用了類器官,、人源性腫瘤組織異種移植模型、原代細(xì)胞系等在人體外高度模擬胰腺癌的生長環(huán)境,，從而在高度接近人體真實(shí)腫瘤微環(huán)境的狀態(tài)下開展研究,。”劉靜表示。
探索新靶點(diǎn)的作用機(jī)制
為什么SDCBP的表達(dá)高低會(huì)對(duì)胰腺癌產(chǎn)生影響,？該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步對(duì)SDCBP的作用機(jī)制展開探索,。
SDCBP主要有PDZ1和PDZ2兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域，文獻(xiàn)報(bào)道SDCBP大多是通過自身的PDZ結(jié)構(gòu)域和其他蛋白結(jié)合來發(fā)揮功能,。由于SDCBP主要通過與蛋白結(jié)合發(fā)揮對(duì)下游分子的調(diào)控作用,，該團(tuán)隊(duì)通過質(zhì)譜檢測、測序及信號(hào)通路富集發(fā)現(xiàn),，SDCBP的下游分子可能是Yes相關(guān)蛋白1(YAP1),，并通過一系列的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)SDCBP對(duì)YAP1的表達(dá)具有顯著正向調(diào)控作用。
“YAP1是Hippo信號(hào)通路下游的一種轉(zhuǎn)錄共刺激因子,，即YAP1可以進(jìn)入細(xì)胞核中與許多轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,，幫助轉(zhuǎn)錄因子對(duì)下游蛋白的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。”劉靜介紹,，也就是說,，YAP1的表達(dá)對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌的形成和發(fā)展發(fā)揮了重要作用。
細(xì)胞中蛋白的降解主要包括泛素—蛋白酶體途經(jīng)和溶酶體途經(jīng)兩種方式,。該團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn),，SDCBP可以抑制YAP1在細(xì)胞內(nèi)通過泛素—蛋白酶體途徑進(jìn)行降解，從而增加YAP1在細(xì)胞中的表達(dá),。
針對(duì)SDCBP在促進(jìn)胰腺癌增殖以及侵襲遷移方面的功能,，該團(tuán)隊(duì)利用天津醫(yī)科大學(xué)及南開大學(xué)的藥物篩選平臺(tái)，從1400余種FDA批準(zhǔn)藥物庫中篩選出對(duì)SDCBP表達(dá)具有顯著抑制作用的ZnPT,，并在小鼠體內(nèi)初步驗(yàn)證了該藥物的安全性,。
“我們借助團(tuán)隊(duì)類器官平臺(tái)及人源性腫瘤組織異種移植模型驗(yàn)證了ZnPT對(duì)胰腺癌具有顯著治療作用。加入ZnPT治療后,，小鼠胰腺癌增殖及肝轉(zhuǎn)移顯著被抑制,，生存期顯著延長。”劉靜介紹,。（本報(bào)記者 陳 曦 通訊員 朱 蕓）
責(zé)任編輯：邢敏
