科技日報(bào)北京5月23日電 荷蘭烏得勒支大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn),，一種名為菌絲霉素的小分子抗生素可以組裝成較大結(jié)構(gòu),，鎖定在細(xì)菌細(xì)胞表面，就像魔術(shù)貼兩側(cè)鉤環(huán)密合粘在一起那樣,，使細(xì)菌無法逃脫,，從而無法繼續(xù)感染身體細(xì)胞,。相關(guān)論文發(fā)表在最新一期《自然·微生物學(xué)》上，對開發(fā)能對抗耐藥菌的新型抗生素具有重要意義,。
研究人員利用固態(tài)核磁共振,、原子力顯微鏡等多種先進(jìn)技術(shù),，深入研究了菌絲霉素的工作原理,。
傳統(tǒng)上，抗生素通過針對細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的特定分子發(fā)揮作用,。菌絲霉素是一種源自真菌的抗生素,，迄今為止，人們對其功效背后的機(jī)制尚不明確,。
以往研究認(rèn)為,，關(guān)鍵應(yīng)是菌絲霉素與一種名為脂質(zhì)Ⅱ（這種分子對于合成細(xì)菌細(xì)胞壁至關(guān)重要）的分子結(jié)合，類似于鑰匙插入鎖中,。
新研究揭示了其中更復(fù)雜的過程：菌絲霉素不僅起到鑰匙的作用,，還能在含有脂質(zhì)Ⅱ的細(xì)菌膜上形成致密結(jié)構(gòu)。這些超分子復(fù)合物就像附著在細(xì)菌“環(huán)”上的微小“鉤子”,，鉤住其目標(biāo)脂質(zhì)Ⅱ,，防止其逃逸。即使一個脂質(zhì)Ⅱ從“鉤子”上掙脫,，細(xì)菌仍被鎖定在大量“鉤子”中無法逃脫,，無法引起進(jìn)一步感染。
此外,，菌絲霉素中的鈣離子能進(jìn)一步增強(qiáng)其抗菌活性,。這些離子與菌絲酶的特定區(qū)域協(xié)調(diào)，引起結(jié)構(gòu)變化,，從而顯著提高抗菌效果,。
研究人員表示，這一發(fā)現(xiàn)填補(bǔ)了一個重大知識空白,，對設(shè)計(jì)更好的藥物以對抗日益增長的抗生素耐藥性威脅具有重要意義,。（記者張夢然）
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