歐盟與藥企商議開發(fā)針對變異新冠病毒疫苗
來源：人民網(wǎng) 發(fā)布時間：2021-02-02 10:46:02
新華社布魯塞爾1月31日電（記者 李驥志）歐盟委員會1月31日與多家制藥公司代表舉行視頻會議,，討論了快速開發(fā)和生產(chǎn)針對變異新冠病毒的疫苗等問題,。
歐盟委員會當天發(fā)表新聞公報說,，會議由歐盟委員會主席馮德萊恩主持,，歐盟委員會負責衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員基里亞基季斯,、負責內(nèi)部市場的委員布雷東,、歐洲藥品管理局負責人庫克等官員參加,，還有輝瑞公司,、莫德納公司,、阿斯利康公司、強生公司,、“痊愈”疫苗公司和賽諾菲公司等藥企負責人出席,。
公報說，變異新冠病毒的出現(xiàn)引發(fā)關(guān)注,，已審批疫苗保護效果降低的風險增加,，做好應(yīng)對這種風險的準備至關(guān)重要。會議著重討論了歐盟需要快速開發(fā)、生產(chǎn),、批準針對變異新冠病毒的疫苗等問題,。
31日，歐盟與阿斯利康公司關(guān)于疫苗供應(yīng)的爭議暫告段落,。馮德萊恩當天在社交媒體上宣布,，阿斯利康同意今年第一季度向歐盟增加供應(yīng)900萬劑疫苗，使一季度交付總量達到4000萬劑,。
根據(jù)雙方去年8月簽署的購買協(xié)議,，歐盟向阿斯利康訂購至少3億劑疫苗，并有權(quán)增購1億劑,。阿斯利康今年1月宣布,，由于產(chǎn)能限制等問題，今年第一季度只能向歐盟交付3100萬劑疫苗,，大大少于原定的8000萬劑額度,。
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