罕見病防治，預(yù)防最經(jīng)濟(jì)有效
來源：中國青年報(bào) 發(fā)布時(shí)間：2022-11-16 09:11:09
12歲的楊力志出生時(shí)被篩查出患苯丙酮尿癥，罹患這種病終身不能食用肉,、蛋等含有蛋白質(zhì)的食物,，否則體內(nèi)的丙氨酸就會(huì)迅速升高，進(jìn)而損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng),，而且損傷不可逆。由于很多患苯丙酮尿癥的孩子確診得晚，沒有及時(shí)控制飲食,，導(dǎo)致他們成年之后只有一兩歲孩子的智力。在這方面,，楊力志是幸運(yùn)的,，他及時(shí)獲得了飲食干預(yù)。然而,，楊力志的父親是一位殘障人士,，家庭收入不穩(wěn)定，楊力志不得不吃的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品每月需要數(shù)千元,，對這個(gè)家庭來說,，是不小的負(fù)擔(dān)。
10月29日,，一場名為《關(guān)注》的攝影展在北京舉行,，展覽記錄了多位罕見病患者的故事,。此次攝影展的攝影師、國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司原司長熊先軍說：“請關(guān)注他們——罕見病患者,，并為他們提供必要的支持和幫助,，這是社會(huì)進(jìn)步的標(biāo)志，也是現(xiàn)代文明的標(biāo)志,。”
同一天,，由中國罕見病聯(lián)盟、中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)主辦,，北京協(xié)和醫(yī)院,、北京兒童醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院,、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室協(xié)辦的“2022年中國罕見病大會(huì)”召開,。
全國政協(xié)副主席、農(nóng)工黨中央常務(wù)副主席何維在會(huì)上表示,，近年來,，國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局,、工信部,、醫(yī)保局、科技部,、財(cái)政部等部門制定政策,，銀保監(jiān)會(huì)和慈善組織探索保障機(jī)制，推動(dòng)我國罕見病事業(yè)邁上新臺階,。但我國罕見病事業(yè)發(fā)展仍處于初級階段,，要以高度負(fù)責(zé)的態(tài)度，繼續(xù)加強(qiáng)罕見病的防治工作,，加快探索罕見病多層次醫(yī)療保障的解決方案,，減輕患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān)，從典型和相對常見的罕見病做起,，加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病的識別和診治能力,，有效縮短患者的診療時(shí)間。
我國56萬例罕見病患者登記在冊
世界衛(wèi)生組織將“患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰-1‰的疾病”定義為罕見病,。由于缺乏全國范圍內(nèi)的流行病調(diào)查數(shù)據(jù)等原因,，我國尚沒有對罕見病的官方定義，這意味著很多工作沒有抓手,。為了解決這個(gè)問題,，2018年，國家衛(wèi)健委,、科技部,、國家藥監(jiān)局等5部門聯(lián)合印發(fā)《第一批罕見病目錄》,，將121種罕見病收錄其中。
國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局副局長李大川在會(huì)上表示,，目錄大大推進(jìn)了疾病診斷治療，藥品研發(fā),、審批,、生產(chǎn)和保障等一系列工作，對于解決我國一部分罕見病患者的保障工作發(fā)揮了很好的作用,。
因?yàn)楹币姴蝹€(gè)病種患病人數(shù)少,，管理起來相對分散。為了實(shí)現(xiàn)罕見病的相對集中診療,，2019年2月,，國家衛(wèi)健委成立了全國罕見病協(xié)作網(wǎng)。這個(gè)協(xié)作網(wǎng)由北京協(xié)和醫(yī)院牽頭,，全國有324家醫(yī)院參與其中,。
2019年11月，全國罕見病協(xié)作網(wǎng)啟用,，截至今年10月29日,，共登記病例60.5萬例，其中確診罕見病病例54.5萬例,，疑診罕見病病例6萬例,。此外，協(xié)作網(wǎng)外的46家醫(yī)院也主動(dòng)要求開通賬戶,，這些醫(yī)院登記并確診了1.5萬例罕見病病例,。因此，全國罕見病協(xié)作網(wǎng)已累計(jì)登記了56萬例罕見病病例,。
“我們從原來沒有任何本底數(shù)據(jù),，到現(xiàn)在掌握了全國近60萬例罕見病患者的數(shù)據(jù)，可以說是一個(gè)非常巨大的進(jìn)步,，為分析罕見病的流行發(fā)生情況,、診療費(fèi)用、患者就診的質(zhì)量和效率,，提供了一個(gè)非常重要的參考咨詢遵循,。”國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局醫(yī)療管理處副處長王曼莉說。
國際上確認(rèn)的罕見病有7000多種,，我國目前僅確認(rèn)了121種,。李大川表示，《第一批罕見病目錄》已經(jīng)公布了4年多,，第二批目錄正在修訂中,，罕見病診療專家委員會(huì)及其辦公室正在對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,。專家辦公室專門成立了目錄工作組對病種信息進(jìn)行整理。“這個(gè)目錄肯定會(huì)在第一批基礎(chǔ)上有所調(diào)整,，盡可能把符合我國特點(diǎn)和國情,、符合程序規(guī)定要求的罕見病納入目錄中來，解決患者的診療問題,。”
無藥可用仍是罕見病治療面臨的突出問題
《第一批罕見病目錄》里收錄了一種罕見病,，叫嬰兒嚴(yán)重肌陣攣性癲癇(Dravet綜合征)，這個(gè)病的主要特征為藥物難治性癲癇,，預(yù)后較差,，只有少數(shù)患者不被其影響生活質(zhì)量。
氯巴占是治療嬰兒嚴(yán)重肌陣攣性癲癇的一款藥物,，2011年在國外上市,。該藥在我國屬于第二類精神管控藥物，此前沒有國產(chǎn)藥物獲批上市,，也沒有進(jìn)口渠道,，所以患者只能靠個(gè)人代購渠道購買。2021年11月,，一封帶有1042位患兒家長簽名和手印的“求助信”登上熱搜,，引發(fā)輿論關(guān)注。
今年3月29日,，國家衛(wèi)健委,、國家藥監(jiān)局就《臨床急需藥品臨時(shí)進(jìn)口工作方案》和《氯巴占臨時(shí)進(jìn)口工作方案》公開征求意見。6月29日,，兩方案正式發(fā)布,。《氯巴占臨時(shí)進(jìn)口工作方案》確定,，由北京協(xié)和醫(yī)院牽頭全國50家醫(yī)院開展相關(guān)工作,。
9月22日，北京協(xié)和醫(yī)院開出全國第一張氯巴占處方,，一位患兒媽媽說：“原來都從德國找人代購,，一直怕買到假藥，現(xiàn)在就太方便了,，也不用擔(dān)心買到假藥了,，畢竟醫(yī)院開出來肯定是正規(guī)途徑，而且不用擔(dān)心斷藥了,。”
除了打通進(jìn)口渠道,，10月22日，國產(chǎn)氯巴占也成功上市,?；純旱钠惹杏盟幮枨蟮靡跃徑?。
北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科主任張波表示，“氯巴占事件”讓我國臨床急需藥品保障路徑初步落地,，具有很重要的意義,。
張波認(rèn)為，相較于一些發(fā)達(dá)國家,，我國罕見病藥品的可及性仍有很大提升空間,。目前，美國上市了652種罕見病藥品,，我國上市了其中的184種，占比38.3%,；歐盟上市了115種罕見病藥品,，我國上市了其中的27種，占比23.5%,。
全國政協(xié)經(jīng)濟(jì)委員會(huì)副主任,、中國國際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長畢井泉說，近年來,，我國的罕見病診治工作實(shí)現(xiàn)了一系列突破,，但無藥可用仍是罕見病治療面臨的突出問題。罕見病藥物研發(fā)具有患者招募難,、開發(fā)難度大,、市場規(guī)模小的特點(diǎn)，鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)罕見病治療藥物,，是讓罕見病患者有藥可用的關(guān)鍵,。
國家藥監(jiān)局高度關(guān)切罕見病患者的用藥需求，持續(xù)深化藥品審評審批制度改革,，支持罕見病用藥的研發(fā)創(chuàng)新,。據(jù)了解，2018年,，國家藥監(jiān)局審批上市6個(gè)罕見病藥品,，2021年上市21個(gè)，4年累計(jì)批準(zhǔn)上市56個(gè)罕見病藥品,。
國家藥監(jiān)局副局長黃果表示,，下一步，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)優(yōu)化審批流程,，全面持續(xù)深化推進(jìn)藥品審評審批制度改革,，推進(jìn)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),，鼓勵(lì)國外的創(chuàng)新藥在中國境內(nèi)同步研發(fā),、同步臨床,、同步申報(bào)，爭取同步上市,。
與此同時(shí),，國家藥監(jiān)局還將暢通注冊審評的溝通交流平臺，實(shí)行多樣化交流機(jī)制,，不斷提高效率和效果,；加強(qiáng)研發(fā)創(chuàng)新技術(shù)指導(dǎo)，發(fā)布多項(xiàng)指導(dǎo)原則,，采用靈活的設(shè)計(jì),，結(jié)合罕見病臨床研究的困難，更好地進(jìn)行有效風(fēng)險(xiǎn)和獲益評估,。
防治出生缺陷是預(yù)防罕見病的關(guān)鍵
國家衛(wèi)生健康委副主任于學(xué)軍表示,，罕見病防治仍有未知領(lǐng)域，相關(guān)工作的開展還面臨諸多挑戰(zhàn),，預(yù)防是最經(jīng)濟(jì)有效的健康策略,。
國家衛(wèi)健委婦幼健康司司長宋莉介紹說，世界衛(wèi)生組織所定義的罕見病中,，80%是先天遺傳因素所致,。防治出生缺陷具有重大意義，是預(yù)防罕見病的關(guān)鍵,。目前已知的出生缺陷有8000多種,，其中相當(dāng)大比例是罕見病。
當(dāng)一個(gè)國家嬰兒死亡率低于40‰的時(shí)候,，出生缺陷將成為嬰兒死亡的主要原因,。目前，歐洲,、美國每年出生缺陷所導(dǎo)致的死亡分別占嬰兒死亡的25%和20%,，成為嬰兒死亡的首要原因。當(dāng)前,，我國嬰兒死亡率已經(jīng)下降到很低的水平,，2020年出生缺陷導(dǎo)致的死亡占嬰兒死亡的20.4%，出生缺陷也已成為我國嬰兒死亡的首要原因,。
同時(shí),，出生缺陷還是我國兒童殘疾的重要原因，根據(jù)第二次全國殘疾人抽樣調(diào)查數(shù)據(jù),，全國8300萬名殘疾人中,，先天殘疾人約有794萬名。其中，554萬名的智力殘疾人中,，先天因素致殘的比例超過20%,。
防治出生缺陷工作意義重大，但是“因?yàn)槌錾毕莸牟》N繁多,，而且病因非常復(fù)雜,，涉及人體全身所有的系統(tǒng)和器官，多數(shù)病種發(fā)病率又非常低,，發(fā)病機(jī)制也不明確,，缺乏有效、有針對性的篩查干預(yù)手段,，給出生缺陷疾病的精準(zhǔn)防控帶來了極大的困難,。”宋莉說。
此外,，三孩政策實(shí)施以后,，我國高齡產(chǎn)婦比例逐漸提高。據(jù)統(tǒng)計(jì),，2010年,，我國高齡產(chǎn)婦比例低于10%,，2021年,，已上升到了17.6%，出生缺陷發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增加,。
全國防治出生缺陷的服務(wù)體系不平衡,、不充分的問題依然突出。16個(gè)省(區(qū),、市)產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)的區(qū)縣覆蓋率不足50%,，特別是中西部地區(qū)防控體系相比東部地區(qū)還有不足。以產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)為例,，目前,，全國有498家產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)，其中東部地區(qū)216,，中部地區(qū)158家,，西部地區(qū)124家。
2018年,，國家衛(wèi)健委專門印發(fā)了《全國出生缺陷綜合防治方案》,，明確了出生缺陷防治的目標(biāo)、任務(wù)和措施,，特別強(qiáng)調(diào)要做好一級,、二級和三級預(yù)防，降低出生缺陷發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，減少嚴(yán)重出生缺陷和先天殘疾的發(fā)生,。此外,，2021年印發(fā)的《健康兒童行動(dòng)提升計(jì)劃(2021～2025年)》也專門提到了要實(shí)施“出生缺陷防治提升行動(dòng)”。
目前,，我國婚前保健機(jī)構(gòu),、孕前優(yōu)生健康檢查機(jī)構(gòu)數(shù)量均超過3000家，基本實(shí)現(xiàn)縣級區(qū)域的全覆蓋,。產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)目前達(dá)4850家,，比2015年新增了3689家。
我國所探索出的這條防治出生缺陷的道路使得過去十年間,，因?yàn)槌錾毕菟鶎?dǎo)致的嬰兒死亡率和5歲以下兒童死亡率分別從2.3‰,、2.7‰下降到了1.1‰和1.3‰，下降幅度超過了50%,。
宋莉表示,，接下來的工作要把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置，建立生育支持政策體系,，特別是要進(jìn)一步提高出生人口素質(zhì),。隨著我國老齡化社會(huì)進(jìn)程不斷加快，出生人口數(shù)量在逐步回落,，需要緊抓發(fā)展的戰(zhàn)略窗口期,，在加強(qiáng)服務(wù)體系布局的同時(shí)更加重視豐富服務(wù)的內(nèi)涵、提高服務(wù)的質(zhì)量,，努力滿足群眾的新需求和新期待,。
中青報(bào)·中青網(wǎng)記者 劉昶榮文并攝 來源：中國青年報(bào)
責(zé)任編輯：邢敏
