科技日報廣州3月18日電 （記者葉青 通訊員邰夢云）18日,，記者從中山大學(xué)中山眼科中心獲悉,，該中心聯(lián)合多家科研單位研究發(fā)現(xiàn),，腸道中的細菌可通過被基因突變破壞的腸道屏障和眼部血視網(wǎng)膜屏障移行至視網(wǎng)膜,，從而誘發(fā)遺傳性致盲眼病,。這一研究顛覆了傳統(tǒng)上認為人類眼內(nèi)無菌的認知,，開辟了CRB1相關(guān)遺傳性致盲眼病與腸道微生物相關(guān)的全新研究方向,，將為相關(guān)遺傳性致盲眼病的治療帶來新曙光,。相關(guān)成果近日發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《細胞》,。
遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類嚴重的不可逆致盲疾病,，迄今幾乎無藥可醫(yī)。該疾病的產(chǎn)生和250多個基因相關(guān),，其中之一就是CRB1,。CRB1基因突變是導(dǎo)致先天性黑矇和視網(wǎng)膜色素變性的常見病因之一，但具體致病機制和治療方法此前尚不清楚,。
為探索該眼病的致病機制,，10年前，中山大學(xué)中山眼科中心牽頭開啟了科研攻關(guān),。傳統(tǒng)觀點認為,，人眼是無菌的。但在前期研究中,，研究團隊發(fā)現(xiàn),，“人眼內(nèi)部完全無菌”的說法并不準確，他們發(fā)現(xiàn)有7種細菌現(xiàn)身于視網(wǎng)膜變性區(qū)域,，其中多達5種是已知的腸道細菌,。
細菌從何而來，為什么會出現(xiàn)在眼底,？研究團隊大膽設(shè)想,，把研究目標聚焦在菌群豐富的腸道領(lǐng)域。
“要在放大上萬倍的非常小的組織上捕捉到細菌,，簡直就是大海撈針,。”研究團隊成員,、中山大學(xué)中山眼科中心博士彭善珍介紹，她在冰冷昏暗的電鏡室,，從早到晚盯著屏幕拍照,，在拍了幾千張圖片后，終于在電鏡下看到了細菌,。
這一發(fā)現(xiàn)打開了研究團隊的思路,。“我們發(fā)現(xiàn)CRB1是一種跨膜蛋白，是細胞間黏附連接復(fù)合體中重要的功能蛋白,。通俗地說,，它可以讓細胞與細胞‘手拉手’緊密相連，形成屏障作用,。一旦基因突變,，它就無法發(fā)揮這種作用。”研究團隊負責人,、中山大學(xué)中山眼科中心客座教授魏來說,。
團隊經(jīng)過深入研究發(fā)現(xiàn)，CRB1基因突變會打破腸道和視網(wǎng)膜之間的屏障,，從而使腸道中的細菌進入眼睛,，最終誘發(fā)視網(wǎng)膜炎癥和色素變性樣損傷。
在發(fā)現(xiàn)致病機制的基礎(chǔ)上,，研究團隊還對相應(yīng)的治療方法開展了研究。“實驗顯示,，通過廣譜抗生素進行全身治療,，或在下消化道重新引入功能性CRB1表達，可以成功預(yù)防眼部疾病的發(fā)生和進展,。”中山大學(xué)中山眼科中心研究員張峰說,。
“但不能直接理解為抗生素可以治療遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病。腸道菌群對人體功能維護起到重要作用,，不建議遺傳性視網(wǎng)膜疾病患者盲目使用抗生素治療,。”魏來強調(diào)，“這次研究發(fā)現(xiàn)距離臨床應(yīng)用,，仍有很長的路要走,。”
責任編輯：邢敏
