科技日報訊 一名完全失聰?shù)挠⒊蔀槭澜缟鲜讉€接受開創(chuàng)性新基因治療試驗的人,。目前,，她的聽力已得到了恢復(fù)。該成果在近期于美國巴爾的摩舉行的美國基因與細胞治療學(xué)會會議上被公布。
歐珀·桑迪出生時就完全失聰,。經(jīng)過此次治療后,，這名已18個月大的女孩聽力幾乎接近正常水平,，并且可能會進一步改善,。
歐珀是在英國劍橋阿登布魯克醫(yī)院接受的治療。試驗負責(zé)人馬諾哈爾·班斯教授表示,，結(jié)果比預(yù)期的要好,。
聽覺神經(jīng)病變可能是由OTOF基因缺陷引起的。該基因會編碼一種名為otoferlin的蛋白,，對耳中細胞與聽覺神經(jīng)之間的交流至關(guān)重要,。在2023年9月進行的手術(shù)中，醫(yī)生將工作基因注入歐珀的右耳,，這種治療方法是由生物技術(shù)公司再生元開發(fā)的,。班斯表示，歐珀的手術(shù)與安裝人工耳蝸非常相似,。歐珀的內(nèi)耳（耳蝸）被打開,，并使用導(dǎo)管注射治療藥物。
在手術(shù)后短短4周內(nèi),，歐珀的父母就注意到孩子聽力的變化,。24周后，改善已非常明顯,。歐珀現(xiàn)在的聽力等級大約是25到30分貝,，而正常聽力的等級是20分貝。
該療法是專為患有OTOF突變的兒童開發(fā)的,。研究人員稱,，第二名接受相同手術(shù)的孩子也取得了積極治療效果。
此次試驗分三種方式進行：包括歐珀在內(nèi)的3名失聰兒童僅在一只耳朵中接受低劑量注射,，另外3名兒童在一只耳朵中接受高劑量的治療,，還有一組兒童將同時在雙耳中接受藥物治療。（記者張夢然）
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